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Secretaria de Salud contesta legislador que la acusó de incumplimiento de ley

Rafael “June” Rivera

Rafael “June” Rivera

SAN JUAN  – La secretaria de Salud, la doctora Ana Ríus respondió el jueves al emplazamiento público que realizó el representante Rafael “June” Rivera para que esta respondiera el por qué  no se ha realizado el registro de niños y adultos con síndrome de autismo, argumentó que no se le asignaron fondos para dicha creación de registro.

“En el día de hoy el representante Rafael Rivera hizo unas expresiones donde plantea un supuesto incumplimiento de parte del Departamento de Salud con la Resolución Conjunta 202-2012, que persigue establecer el Registro de Niños y Adultos con el Síndrome de Autismo. Estas expresiones son incorrectas. El Departamento de Salud se encuentra en el proceso de establecimiento del Registro. Cuando esta ley fue aprobada, no se le asignaron los fondos necesarios para su creación. Esta Asamblea Legislativa como parte del proceso presupuestario le asignó los fondos necesarios para su creación y operación. Actualmente el Departamento está trabajando la fase de establecer los protocolos uniformes para su operación. Una vez finalizada esta fase y el Registro esté listo estaremos haciendo el anuncio correspondiente”, dijo Ríus en unas declaraciones escritas.

“Como secretaria de Salud estoy haciendo y hare cumplir todas aquellas leyes y programas que beneficien a la niñez, máxime cuando son niños y personas con necesidades especiales. Estos son asuntos que deben manejarse dentro de un marco de responsabilidad gubernamental, cumpliendo con las responsabilidades fiscales y operacionales que se requiere”, añadió la doctora.

Luego de dos años de ser convertida en Ley, la Resolución Conjunta 202-2012 para realizar el registro de niños y adultos con síndrome de autismo, y de varios otros intentos fallidos para lograrlo, aún sigue sin hacerse, aseguró el representante autor de la medida y defensor de los derechos de las personas con necesidades especiales, Rafael “June” Rivera Ortega.

“En el año 2012, radiqué la Resolución Conjunta 202 que ordenaba al Departamento de Salud de Puerto Rico establecer el Registro de niños y adultos con el síndrome de autismo, según dispuesto en el Artículo 6 de la Ley 103-2004 conocida como la ‘Carta de los Derechos de los Niños y Adultos con el Síndrome de Autismo’, pero comenzando por la Región Central”, dijo el legislador en un comunicado de prensa.

“Tras la inacción del Departamento, ocho meses más tarde presenté la Resolución de la Cámara 490 para investigar el porqué de la inacción y el estado procesal en que se encontraba. Hoy, dos años después de aprobada la Ley, todavía no tenemos ningún dato registrado”, añadió.

En tanto, hizo un llamado a Ana Ríus Armendáriz, secretaria del Departamento de Salud para que haga valer la referida Ley.

“Por este medio emplazo a la Secretaria de Salud, para que conteste por qué todavía no han realizado el registro y qué están esperando para hacerlo. Que diga si es que para ellos no tiene importancia o si peor aún, no tienen los conocimientos requeridos para realizarlo. Que asuma su rol, dé cara, le hable con la verdad al pueblo y cumpla con la Ley”, indicó.

Así también, advirtió que todo es producto de la falta de planificación, estructura y capacidad en el manejo de estos temas y la poca importancia y prioridad que se le da a la Educación Especial dentro de este gobierno.

“Evidentemente, aquí lo que existe es una incompetencia y falta de capacidad para manejar estos asuntos. Yo me pregunto cómo en la actual administración se atreven a decir que están trabajando con el problema de la educación especial, que ha generado un caos en el país y que a todas luces cada día se pone peor, si ni siquiera son capaces de realizar unas estadísticas de personas con autismo que nos ayudarían a trabajar de forma más efectiva con dicha población”, acotó.

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